Vår hverdag
6. juli 1999 er min D-dag. Da kom bekreftelsen jeg fryktet: jeg hadde ALS.
Jeg var da bare blitt 54 år gammel.Til denne dagen, hadde jeg vært på "andre siden", dvs jeg hadde vært behandler, ikke pasient.
CMT er "trøttsomt"
I forbindelse med en spasertur sammen med en kollega i 2000 ble jeg gjort oppmerksom på det faktum at føttene klappet i gata når jeg gikk.
Børre Longva er hans navn! Hei Hei!
Jeg er en liten aerodynamisk mann, med lavt tyngdepunkt, bygd for fart og spenning :) Jeg har diagnosen, muskeldystrofi limb girdle 2I.
Hei, jeg heter Kristina og er 19år
Jeg kommer fra ei bygd som heter Sandstrand, den ligger utenfor verdens navle;
Alice har Dystrofia Myotonica
Jeg har en datter som jeg elsker over alt på denne jord. Alice har en muskelsykdom som heter Dystrofia Myotonica. Dessverre måtte hun bli 21 år før hun ble diagnostisert.
Jeg heter Vibeke. Jeg ble diagnostisert i 1987, med en noe diffus muskeldystrofi.
Jeg ble født i Sarpsborg i 1945 og vokste opp i Askim, indre Østfold.
Min datter Serenne, verdens skjønneste lille jente, har SMA. Spinal Muskelatrofi.
Heldigvis er den sjelden, og Serenne har ikke den alvorligste formen.
Hei, jeg er en mann i sin beste alder for enhver alder er den beste.
Jeg er 57 år, er eneboer på Steinkjer (en hærlig by) og far til tre flotte jenter.
