Tildelinger

Tiltak det er gitt tilskudd til:

2010

* Prosjekt "Undersøkelse vedrørende blærefunksjon hos gutter med Duchennes"
v/Hilde Arneberg og Magnhild Rasmussen, Rikshospitalet
Innvilget kr 20.000,-

* Prosjekt "Hvordan lykkes på overgangsmarkedet?"
v/FFM i Trøndelag
Innvilget kr 15.000,-

* Prosjekt "Pizzafotball"
v/FFM i Trøndelag
Innvilget kr 10.000,-

* Prosjekt "Hva med meg da?"
v/Karianne Dewson, FFMs Familieleir 2010
Innvilget kr 30.000,-

2009
* Prosjekt ”Rikt ungt liv med pustehjelp”
v/Foreningen for Muskelsyke Ungdom, FFMU, Guro Skjetne
Innvilget kr 140.000,-
Seminaret om pustehjelp var meget informativt og vellykket. Det er produsert filmer av foredragene.
Rapport

* Prosjekt ”Skoletur”
v/Paal Asbjørnsen og Remi Sandal
Innvilget kr 10.000,-
Se bilder og les artikkelen fra Muskelnytt her.

2008

* Prosjekt "Foreldre - barn samling (Duchennes)"
v/Vestlund Habiliteringssenter
Innvilget kr 8.200,-
"Vi gjennomførte samlingen den 25. september i 2008 med 5 barn i alderen 2- 8 år samt foreldrene. Målet var å la foreldre og barn møtes, utveksle erfaringer og ideer, legge til rette for at barna skal bli kjent med hverandre og å formidle kunnskap om diagnosen. Vi var så heldige å få positivt svar både fra Allums legat og begge gjestene vi inviterte, foreldrerepresentant Karianne Grøstad Dewson og fysioterapeut Inger Lund Petersen fra Kompetansesenter for nevromuskulære sykdommer ved Rikshospitalet."

* Prosjekt "Tur til Alicante"
v/Kai Henrik Berge Skjold
Innvilget kr 28.690,-
"Me søkte Erik Allums Legat om støtte til sydenturen eg, Kai Henrik Berge Skjold, og mine to hjelpere (Kaili og Kari Janne) skulle på, vi hadde blitt spurd om vi ville vera med ei gruppe med andre funksjonshemma som skulle til Alicante, dette hadde vi veldigt lyst til og sende derfor ein søknad om støtte til turen, gleden var enorm når vi fekk tilbakemelding at vi hadde fått dekket hele turen på 28 690,-. Var berre til å reise da, så det er virkeligt anbefalt å søke legatet. Vi reiste 1. juni og kom heim 15. juni 2008. Turen var fantastisk, og eg vil takke for støtten eg fikk til reisen."

Eksempler fra tidligere år:
• Kvalitetssikring for bruk av hjelpemidler og tilrettelegging av bolig for gutter med Duchennes muskeldystrofi
• Studiereiser for videreutdanning/hospitering/spesialisering innenfor diagnoseområdet

• Invitasjon av fagpersonell til Norge for oppbygging av lokal kompetanse
• Internasjonalt forskningsprosjekt (Brasil) om Duchennes
• Sosiale arrangementer i regi av fylkesforeninger i Foreningen for Muskelsyke, kommuner eller privatpersoner øremerket deltakere med Duchennes muskeldystrofi.

Sist oppdatert 30.06.2010