Erik Allums Legat

Legatet har til formål å yte økonomisk bistand til:
• støtte for utvikling av ny viten om Duchennes muskeldystrofi eller andre nevromuskulære sykdommer
• spesielle tiltak og utvikling av hjelpemidler som får en direkte effekt på hverdagssituasjonen og livskvaliteten til personer med Duchennes muskeldystrofi og deres familier.
Det gis ikke tilskudd til tiltak for enkeltpersoner, men sosiale tiltak rettet mot grupper kan vurderes.
Legatets vedtekter finner du

her.

Søknad

Det kan i 2010 gis tilskudd på til sammen kr 120.000 fra legatet.
Styret kan i noen tilfeller tildele et høyere beløp.

Søknaden må inneholde:
1. Søkers navn, tittel, adresse, kontaktinformasjon og kontonummer
2. Arbeidstittel for prosjektet
3. Sammendrag av søknaden (max 5000 tegn)
4. Prosjektbeskrivelse med plan for arbeidet, start- og sluttdato,
metode, respondenter, plan for gjennomføringen og for faglig formidling
5. Hvilken betydning prosjektet vil få for muskelsyke, pårørende og fagmiljøene
6. Budsjett, inkludert andre finansieringskilder og eventuelle samarbeidspartnere
Skriftlig søknad på e-post til fondet@ffm.no og 5 eksemplar sendes i papirformat til Legatet.
Adresse: Erik Allums Legat, c/o Foreningen for Muskelsyke, Brynsveien 96, 1352 Kolsås.

Søknadsfrist 1. mai.

Rapportering

Det kreves at søker/prosjektansvarlig sender inn rapport og regnskap innen 1. desember, eller senest 3 måneder etter prosjektets sluttdato. Styret i Erik Allums Legat setter også som forutsetning for tildelingene at søker sender en rapport/artikkel, med bilder, som kan publiseres i tidsskriftet Muskelnytt og/eller på www.ffm.no.

Styre

Legatet ledes av et styre som består av representanter for Foreningen for Muskelsyke og fagpersonell med god kjennskap til Duchennes muskeldystrofi. Styret tildeler tilskudd hvert år etter søknad.

Ta gjerne kontakt med sekretær Tone I. Torp på telefon 67 13 74 70 (torsdag) eller 951 64 848 eller e-post fondet@ffm.no

Tiltak det er gitt tilskudd til:

2009
* Prosjekt ”Rikt ungt liv med pustehjelp”
Innvilget kr 140.000,-
Styret i Erik Allums Legat setter som forutsetning at:
• pengene skal dekke kostnader knyttet til kursdeltakere med Duchenne og deres assistenter
• resten av tildeling må brukes til informasjonsmateriell
• søker sender en rapport/artikkel, med bilder. Artikkelen vil bli publisert i tidsskriftet Muskelnytt og/eller på www.ffm.no.

* Prosjekt ”Skoletur”
Innvilget kr 10.000,-
Styret i Erik Allums Legat setter som forutsetning for tildelingen at søker sender en rapport/artikkel, gjerne med bilder, så fort som mulig etter turen.
Se bilder og les rapporten her.

2008

* Rapport fra Vestlund Habiliteringssenter
Vi gjennomførte samlingen den 25. september i 2008 med 5 barn i alderen 2- 8 år samt foreldrene. Målet var å la foreldre og barn møtes, utveksle erfaringer og ideer, legge til rette for at barna skal bli kjent med hverandre og å formidle kunnskap om diagnosen. Vi var så heldige å få positivt svar både fra Allums legat og begge gjestene vi inviterte, foreldrerepresentant Karianne Grøstad Dewson og fysioterapeut Inger Lund Petersen fra Kompetansesenter for nevromuskulære sykdommer ved Rikshospitalet.
Les hele rapporten her.

* Rapport fra tur til Alicante.
Me søkte Erik Allums Legat om støtte til sydenturen eg, Kai Henrik Berge Skjold, og mine to hjelpere (Kaili og Kari Janne) skulle på, vi hadde blitt spurd om vi ville vera med ei gruppe med andre funksjonshemma som skulle til Alicante, dette hadde vi veldigt lyst til og sende derfor ein søknad om støtte til turen, gleden var enorm når vi fekk tilbakemelding at vi hadde fått dekket hele turen på 28 690,-. Var berre til å reise da, så det er virkeligt anbefalt å søke legatet. Vi reiste 1. juni og kom heim 15. juni 2008. Turen var fantastisk, og eg vil takke for støtten eg fikk til reisen.
Se bilder og les hele rapporten her.

Eksempler fra tidligere år:
• Kvalitetssikring for bruk av hjelpemidler og tilrettelegging av bolig for gutter med Duchennes muskeldystrofi
• Studiereiser for videreutdanning/hospitering/spesialisering innenfor diagnoseområdet

• Invitasjon av fagpersonell til Norge for oppbygging av lokal kompetanse
• Internasjonalt forskningsprosjekt (Brasil) om Duchennes
• Sosiale arrangementer i regi av fylkesforeninger i Foreningen for Muskelsyke, kommuner eller privatpersoner øremerket deltakere med Duchennes muskeldystrofi.

Siste oppdatering er 17.11.09