Alfabetisk diagnoseliste
Under her finnes en alfabetisk diagnoseliste. Til venstre i menyen finner du mer opplysninger på de fleste diagnosene.
Diagnosebetegnelsene kan benevnes forskjellig i forskjellige fagmiljøer og kan endre seg ved ny diagnostikk
Oversettelse: kongenital=medfødt hereditær=arvelig
Amyotrofisk lateral sclerose (ALS)
Arvelig ataksi, se arvelige spinocerebellære lidelser under diagnosegrupper
Ataksi, hereditær se arvelige spinocerebellære lidelser under diagnosegrupper
Ataxia Telangiectasia (AT) og andre progredierende ataxier
Autoimmun Myastenia Gravis - se Myastenia Gravis
Beckers muskeldystrofi (BMD)
Cardiomyopati, hereditær
Charcot Marie Tooths sykdom (CMT)
Congenitt muskeldystrofi (CMD)
Congenitt myopati
Dejerine-Sottas sykdom (CMT type 3)
Dermatomyositt
Desmin myopati
Distal muskeldystrofi (Welanders type)
Duchennes muskeldystrofi (DMD)
Dystrofia myotonika (DM)
Emery Dreifuss muskeldystrofi (EMD)
Facio-scapulo-humeral muskeldystrofi (FSH)
Friedreichs ataxi (FRDA)
Glycogenose
Guillain-Barre
Hereditær ataxi
Hereditær cardiomyopati
Hereditære motoriske og sensoriske nevropatier (HMSN)
Hereditær paraplegi
Hereditær spastisk paraparese, se arvelige spinocerebellære lidelser under diagnosegrupper
Inklusjonslegeme myositt
Kugelberg Welander, se Spinal muskelatrofi 1
Kongenitt, familiær infantile myasteni
Limb-Girdle muskeldystrofi (LG)
Malign hypertermi
McArdles, se metabolske forstyrrelser under diagnosegrupper
Metabolske myopatier
Mitokondriemyopatier, se mitokondriesykdommer under diagnosegrupper
Mitokondrie- encephalopati, , se mitokondriesykdommer under diagnosegrupper
Mitokondrielle sykdommer
Muskeldystrofi, medfødt
Myasteni, toksisk
Myastenia Gravis (MG)
Myopatier (medfødte metabolske, nevrogene og uspesifikke muskelsykdommer)
Myotonia congenita
Myotoniske syndromer
Nevrodegenerative tilstander
Nevropati – perifer
Oculopharyngeal muskeldystrofi
Paraplegi, hereditær
Pearsons syndrom
Periodisk paralyse
Polimyositt
Polynevropatier, arvelige
Pompes sykdom
SCARMD (Severe childhood autosomal recessive muskel dystrofi)
Slow channel syndrome
Spastisk paraparese, arvelig
Spinal muskelatrofi (SMA)
Steinerts sykdom
Toksisk myasteni
Welanders distale myopati
Werdnig-Hoffmanns sykdom, se Spinal muskelatrofi 1 og 2
ICT er en internasjonal klassifikasjon av sykdommens innvirkning på funksjonsnivå, sosial fungering, helse (cellenivå, sosial fungering, fysisk funksjon). Den forandres og oppdateres med jevne mellomrom. Brukes på nevrologiske avdelinger i Norge.